北大肿瘤沈琳教授在一年多时间里集齐医学四大顶刊：JAMA,Lancet,BMJ,NEJM
本帖最后由 yaohuilai 于 2026-6-2 09:22 编辑从2025年2月到2026年5月，在一年多的时间里，北大肿瘤沈琳教授已经集齐医学四大顶刊：JAMA,Lancet,BMJ,NEJM
JAMA:
2025年2月24日，北京大学肿瘤医院沈琳教授和张小田教授团队在JAMA杂志上发表题为“First-line Sugemalimab Plus Chemotherapy for Advanced Gastric Cancer”的研究论文，发现在既往未接受治疗的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌且PD-L1 CPS≥5的患者中，舒格利单抗（Sugemalimab）联合化疗对比安慰剂联合化疗能显著改善总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），且安全性可控，其差异具有统计学意义。https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2830739
Lancet:
2025年6月1日，由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队设计主导的全球首个CLDN18.2 CAR-T胃癌随机对照研究，“Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician’s choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial”的阳性结果正式发布于国际权威学术期刊Lancet。研究结果显示，在CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的G/GEJC患者中，舒瑞基奥仑赛（satri-cel）对比标准治疗可显著改善PFS，并展现出有临床意义的OS获益，同时具有可控的安全性特征。上述结果支持舒瑞基奥仑赛（satri-cel）成为晚期CLDN18.2阳性G/GEJC患者新的三线标准治疗方案。https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S0140673625008608
BMJ:
2026年3月12日，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头、全国 75 家医院协同开展的胃癌治疗 Ⅲ 期临床试验成果，正式发表于国际顶级医学期刊《英国医学杂志》（BMJ），为 HER2 阴性晚期胃癌及胃食管结合部腺癌的临床治疗提供了重要的中国证据，也彰显了我国在消化道肿瘤研究领域的国际影响力。本研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头，联合全国75家医院共同参与。沈琳教授和彭智教授为共同通讯作者，彭智教授和张艳桥教授为共同第一作者。https://www.bmj.com/content/392/bmj-2025-086115.
NEJM:
2026年5月28日，由北京大学肿瘤医院沈琳教授主导的国际多中心、开放标签、随机对照III期临床试验HERIZON-GEA-01研究“A Study of Zanidatamab in Combination With Chemotherapy Plus or Minus Tislelizumab in Patients With HER2-positive Advanced or Metastatic Gastric and Esophageal Cancers”，第一次期中分析结果正式发表于全球临床医学领域顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。同时于今年1月以重磅最新突破性摘要形式（LBA）亮相美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）。该研究首次以随机对照方式证实了靶向HER2的新型双特异性抗体泽尼达妥单抗联合化疗（无论是否联合PD-1抑制剂替雷利珠单抗）在HER2阳性晚期胃食管腺癌一线治疗中的优势，标志着这一领域多年来迎来重大治疗突破。HERIZON-GEA-01研究（NCT05152147）是全球首个在HER2阳性胃癌一线实现中位总生存期突破2年、中位无进展生存期突破12个月的III期研究。 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2517729
Lancet +1
2026年6月2日，创新型抗PD-1单抗H药斯鲁利单抗用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究（ASTRUM-006）数据，在2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告的形式首次正式发布，并同步在线发表于国际顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet），一举斩获国际两大顶级学术平台的权威认可。该研究由北京大学肿瘤医院季加孚教授、沈琳教授牵头。面对局部进展期胃癌居高不下的复发率与传统化疗带来的严重毒副作用，ASTRUM-006凭借卓越的疗效与更优的安全耐受性，为PD-L1阳性可切除胃癌患者，开辟了术后免疫单药去化疗的全新围术期治疗路径。
ASTRUM-006研究主要牵头人、北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“ASTRUM-006研究在全球范围内首次验证了胃癌术后‘去化疗’免疫治疗模式。该方案精准锁定了免疫治疗的获益人群，创新优化了治疗路径，不仅在生存获益上取得里程碑式突破，且安全性和耐受性优势显著。相关成果已获《柳叶刀》发表及ASCO双重认可。我们期盼这一‘增效减毒’的创新方案加速进入临床，切实改善胃癌患者的生存质量与治疗体验。
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00974-8/abstract
这种要查数据真实性 本帖最后由 yaohuilai 于 2026-5-31 11:47 编辑
沈琳
沈琳教授致力于消化道肿瘤精准治疗与转化研究，以及抗肿瘤新药临床研究。带领团队建立消化道肿瘤临床与转化研究创新体系；作为Leading PI，主导百余项国际国内临床研究，促进新药获批适应症16项，推动多个中国原创新药走向国际舞台，成果改变国内外临床实践指南40多项；推动38个药物进入I - II期临床研究。以一作/通讯在Nature、BMJ、JAMA、Nature Medicine等权威期刊发表SCI论文250余篇，应邀为Nature Medicine介绍中国肿瘤诊疗研究现状与未来发展，入选全球高被引科学家、全球前2%顶尖科学家。撰写54部国际国内诊疗规范；获国家专利18项，实现科技成果转化金额达1260万。获中华医学科技奖一等奖、中国抗癌协会科技奖一等奖等多项奖项。
北京大学肿瘤医院主任医师、教授、博士生导师，北京学者，消化肿瘤内科主任、I期临床病区主任，实体瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室主任。担任CACA肿瘤精准治疗专委会、CSCO胃癌专委会主任委员、中国女医师协会副会长等多个学术职务。
yaohuilai 发表于 2026-5-31 11:45
沈琳
强，明年当选院士的概率很大啊 沈琳教授团队受邀在Nature Medicine撰文——中国肿瘤研究与诊治现状
近年来，中国肿瘤5年生存率有了显著提高，从2003-2005年的30.9%提升到2012-2015年的40.5%。生存率的提高归因于肿瘤筛查和多学科综合治疗的推广、精准肿瘤学的实施、新药研发的不断创新，以及人民福祉、收入水平提高和医疗保健的普及等多个方面。2023年12月12日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队，受邀在国际顶尖医学期刊Nature Medicine杂志以“中国肿瘤研究和诊治现状”《The landscape of cancer research and cancer care in China》为题，探讨中国肿瘤诊治领域的研究现状以及未来发展方向。解决中国面临的肿瘤诊治和研发的挑战和问题，将有助于制定抗击肿瘤新策略，进而减轻全球的肿瘤负担。研究概述了肿瘤筛查策略、多学科综合治疗、精准肿瘤医学、新药研发等多个方面。
1.肿瘤筛查及预防
2.多学科团队的发展
3.精准肿瘤学应用
4.肿瘤新药研发进展
自2015年以来，中国针对新药评审、临床研究设计与执行、临床研究数据监管、受试者权益保护等方面发布了一系列改革措施和指南规范，拉开了中国新药研发迅速发展的序幕。自2015年，临床研究的数量逐年增长，尤其是早期临床研究（图3）。在全球的早期临床研究中，出现了越来越多中国研究者的身影，中国在全球的抗肿瘤新药研发中逐渐获得世界认可。此外，中国的新药研发在跟随全球大趋势的同时，就中国特有的高发瘤种、常见瘤种的特殊亚型，关注度显著提高。现有的新药研发以靶向治疗、免疫治疗、靶点偶联药物为主，细胞治疗紧随其后，中药、化疗、疫苗等药物持续发展。治疗靶点方面，PD-1/PD-L1、VEGFR、EGFR、HER2占主要地位。以PD-1/PD-L1为例，在关注中国特有的鼻咽癌、食管癌的同时，也逐渐将该类药物的治疗从后线向一线治疗、辅助、新辅助治疗推进。关于PD-1/PD-L1的联合治疗策略方面，逐渐成为今后研发的重点。在国内多种PD-1/PD-L1上市，提高了药物可及性，部分药物通过医保谈判，减轻了患者和医保负担。
中国新药研发逐渐从me too，me better药物研发，向first-in-class药物研发转变，注重创新性靶点的研发，如：HPK1、BTLA、IRE1等。此外，中国建立自主研发的双抗、靶点偶联药物合成平台，使得大量双抗、双抗ADC、双配体ADC等药物进入临床研究阶段。但双抗匹配靶点如何选择，大部分新药尚缺乏临床前协同作用分析，对后续进入临床研究后的安全性管理、疗效的析因分析等问题提出挑战。
实体瘤的细胞治疗是新药研发的重要部分，近年来研究数量稳步提高，走在全球前列。其中CAR-T研发走在最前，NK-T、TCR-T、TIL细胞治疗紧随其后。研究靶点以Claudin18.2、MSLN、Mucin-1、GPC3为主。Claudin18.2-CART治疗在晚期胃癌的1期临床研究中看到初步疗效，后续II-III期临床研究正在进行中。但是，关于肿瘤异质性、实体瘤肿瘤抑制微环境等对疗效的影响、安全性管理、高昂的治疗费用等问题亟待解决。
Nature Medicine:
2025年7月10日，由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头在国际权威学术期刊《自然-医学》（Nature Medicine）在线发表题为“A bispecific antibody–drug conjugate targeting EGFR and HER3 in metastatic esophageal squamous cell carcinoma: a phase 1b trial”研究成果。该研究首次全面报道了我国首创EGFR×HER3双抗ADC（BL-B01D1）药物在Ib期研究中晚期食管鳞癌患者的有效性和安全性，对于食管鳞癌靶向治疗具有突破性意义！
研究设计
本研究是一项全国多中心、开放标签、Ib期研究。研究人群是标准治疗失败的晚期食管鳞癌。设立了2.0mg/kg和2.5mg/kg共2个剂量组，分别在D1和D8给药，每3周为一个治疗周期。研究的主要终点是2期推荐剂量（RP2D），次要终点包括安全性、有效性、药代动力学和抗药抗体。探索性终点包括生存数据和疗效标志物探索。
研究结果
从2022年12月12日至2023年12月4日，共纳入82例晚期食管鳞癌患者接受BL-B01D1治疗，其中2.0mg/kg组22例，2.5mg/kg组60例。62.2%患者既往接受过2线及以上治疗，95.1%患者对于既往免疫治疗已耐药。数据截止2024年9月30日，仍有11例患者在组继续用药。
安全性方面，在2.5mg/kg组，最常见的不良反应包括贫血（85.0%）、血小板减少（58.3%）、白细胞减少（56.7%）以及中性粒细胞减少和恶心（均为46.7%）。在≥3级TRAE中，最常见的是贫血（28.3%），其次是白细胞减少和血小板减少（均为18.3%）和中性粒细胞减少（16.7%）。在2.0mg/kg组，最常见的不良反应为贫血（86.4%）、白细胞减少和乏力（均为45.5%）、血小板减少（40.9%）以及中性粒细胞减少和恶心（均为31.8%）。在≥3 级TRAE中，最常见的是贫血（27.3%）、淋巴细胞计数减少（13.6%）以及白细胞减少和中性粒细胞减少（均为9.1%）疗效方面，共73例患者具有可评估疗效，整体ORR 32.9%。2.5mg/kg剂量组和2.0mg/kg剂量组的疗效对比，ORR39.6% vs. 15.0%，DCR79.2% vs. 50.0%，中位PFS5.4个月 vs. 2.7个月，中位OS11.5个月 vs. 5.6个月。
综合比较2.5mg/kg和2.0mg/kg，两剂量组不良反应均可控，但2.5mg/kg疗效相对更优。因此最终选择2.5mg/kg D1D8 q3w作为食管鳞癌患者的RP2D。
研究结论
BL-B01D1在晚期食管鳞癌患者，尤其是既往免疫治疗失败的患者中表现出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性，实现了晚期食管癌鳞癌靶向治疗新突破。目前由沈琳教授牵头的BL-B01D1在晚期食管鳞癌二线的3期随机对照研究BL-B01D1-305研究（NCT06304974）正在全国多中心进行广泛开展，我们期待更进一步的循证医学结果，为更多晚期食管鳞癌患者带来福音。
本研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头，全国7家中心共同参与。鲁智豪教授、沈琳教授、龚继芳教授为通讯作者。北京大学肿瘤医院刘畅博士、刘丹博士、新乡医学院第一附属医院姬颖华教授为论文共同第一作者。
https://www.nature.com/articles/s41591-025-03792-7
下一届院士热门 Nature Reviews Clinical Oncology:
2025年10月2日，Nature Reviews Clinical Oncoogyl杂志发表北京大学肿瘤医院齐长松、沈琳团队一篇综述文章，探讨了优化实体瘤的 CAR-T 细胞疗法的临床视角。
中国研究团队在该杂志发表综述文章颇为难得，体现了该团队在实体瘤 CAR-T 细胞临床开发的国际影响力。
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法正在彻底改变血液系统恶性肿瘤的治疗，但在实体瘤治疗中面临着特殊挑战。本综述探讨了 CAR-T 细胞疗法优化方面的重要进展，旨在提供实用的临床见解以应对这些挑战。我们描述了关键策略，包括选择靶抗原以提高疗效并最大限度降低靶向脱瘤毒性；采用早期血细胞分离、快速制备和一线应用以维持 T 细胞适应性并确保及时治疗；通过淋巴耗竭增强 CAR-T 细胞扩增；实施局部区域给药以最大化局部治疗浓度并降低全身毒性；以及进行重复输注以延长治疗效果。此外，我们还探讨了先进的缓解评估框架，这些框架对于准确评估 CAR-T 细胞疗法的疗效至关重要；同时强调需要强有力的毒性管理策略，以减轻严重不良事件。通过系统地应对这些多方面的挑战，本综述为实体瘤 CAR-T 细胞疗法的优化提供了全面指南，以同时提高疗效和安全性。
https://www.nature.com/articles/s41571-025-01075-1
沈阿姨临老发围;P BMJ:
2022年4月19日，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头开展的关于信迪利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的III期临床研究，即ORIENT-15 研究在全球著名医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal，简称BMJ）上刊登发表Sintilimab versus placebo in combination with chemotherapy as first line treatment for locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ORIENT-15): multicentre, randomised, double blind, phase 3 trial。结果显示，信迪利单抗联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC），显著改善了全人群患者的总生存期（OS），且安全性良好，有望为晚期ESCC的一线治疗提供新选择。
https://www.bmj.com/content/377/bmj-2021-068714
Nature Medicine:
2022年5月9日，沈琳教授团队在国际权威学术期刊《自然-医学》（Nature Medicine）在线发表题为“Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results”论文。该研究探索了靶向Claudin18.2 CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性，是第一个针对Claudin18.2靶点的细胞免疫治疗系统性的I期临床研究，是CAR-T细胞治疗实体瘤的突破性进展，亦对后续CAR-T细胞治疗实体瘤研究具有很高的借鉴价值。
https://www.nature.com/articles/s41591-022-01800-8
Nature Medicine:
2024年6月3日，沈琳教授团队在国际权威学术期刊《自然-医学》（Nature Medicine）在线发表题为“Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results”研究成果，并由第一作者齐长松教授同步在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）进行大会口头报告。该研究全面报道了靶向Claudin18.2（CLDN18.2）CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性，是当今全球针对CLDN18.2靶点的实体瘤细胞免疫治疗的最大样本研究，具有里程碑式意义！
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03037-z 沈教授可以去选院士了。 加油。拿下院士。 这也太牛了吧 Nature Medicine：
2025年7月16日，北大肿瘤医院沈琳等人的研究团队系统开展了IBI343的首次人体I期试验，通过剂量递增与扩展设计确定了6 mg/kg Q3W为最佳剂量，并全面评估了其安全性、药代动力学及疗效信号。研究人员首次证实Fc沉默的CLDN18.2 ADC可显著降低胃肠毒性，同时在CLDN18.2高表达胃癌患者中实现32.3%的确认客观缓解率，为后续III期研究奠定基础。相关内容以“CLDN18.2–targeting antibody–drug conjugate IBI343 in advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a phase 1 trial”为题发表在《Nature Medicine》上
https://www.nature.com/articles/s41591-025-03783-8
Nature:
表观遗传学治疗通过破坏转移前微环境抑制转移。这一成果由北大肿瘤医院鲁智豪、沈琳教授，联合美国约翰霍普金斯大学Malcolm V. Brock等研究人员合作完成。这一研究成果于2020年2月26日在线发表在《自然》杂志上。
研究人员表明，通过外科手术切除原发性肺癌、乳腺癌和食道癌后，低剂量辅助表观遗传疗法可通过其对髓样来源的抑制细胞（MDSC）的选择性作用，破坏转移前的微环境并抑制肺转移的形成和生长。在小鼠的肺转移模型中，MDSC是切除原发肿瘤后转移前微环境形成的关键因素。使用低剂量DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制剂（5-氮杂胞苷和恩替司他）的辅助表观遗传学疗法通过下调CCR2和CXCR2抑制MDSC的运输，并促进MDSC分化为更具间隙性的巨噬细胞样表型，从而破坏了转移前微环境。与化疗相比，转移前肺中MDSC的积累减少可产生更长的无病生存期，并增加总体生存期。这些数据表明，即使在去除原发肿瘤后，MDSC仍有助于转移前微环境的发展和残留肿瘤细胞的定植。低剂量佐剂表观遗传修饰剂的组合可破坏这种转移前的微环境并抑制转移，这可能会为癌症治疗提供辅助方法。
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2054-x CSCO 2025年度成就奖获得者 沈琳教授
颁奖词:
她是国际公认的聚焦消化道肿瘤精准诊断治疗的优秀临床科学家。许多年来，基于临床亟需解决的问题，设计主导了一系列原创性临床研究与转化研究，7项研究成果改写了美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、日韩等国际指南，30项研究改写或者纳入了CSCO等国内权威指南。从2024年9月至今，她主导完成了四项重磅研究，分别发表于《柳叶刀》《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然医学》（Nature Medicine）等著名的期刊上，在世界肿瘤学舞台上再次发出中国声音，打破了实体瘤细胞治疗的瓶颈，实现了精准的免疫和靶向治疗，赢得了学术界高度的评价。她的“CLDN18.2嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）与研究者选择治疗方案对比，用于既往治疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部癌（G/GEJC）的随机开放标签的Ⅱ期临床研究”被认为是来自中国的临床研究首次证实了CAR-T细胞治疗在实体瘤当中的有效性，实现了0到1的突破，在难治性肿瘤治疗中取得了突破性进展，也终结了CAR-T治疗实体瘤的国际争论，开启了新的篇章。
yaohuilai 发表于 2026-5-31 17:29
CSCO 2025年度成就奖获得者 沈琳教授
北大的沈琳，同济的周彩存，中大的马骏。2025年中国临床肿瘤学会年会年度成就奖。牛人。沈琳厉害了 Nature Medicine (5)
2025年1月22日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队在《Nature Medicine》杂志上发表了题为“First-line cadonilimab plus chemotherapy in HER2-negative advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a randomized, double-blind, phase 3 trial”的研究论文。该研究通过一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（COMPASSION-15/AK104-302），证实了卡度尼利单抗（Cadonilimab）联合化疗在治疗HER2阴性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌中的显著疗效和安全性。
研究结果表明，无论PD-L1表达，双抗联合化疗方案能够显著提高晚期胃癌全人群患者的总生存获益，并显著降低疾病死亡风险。此外，对于PD-L1低表达人群，双抗方案同样展现出卓越的疗效，有效弥补了当前PD-1单抗一线治疗PD-L1低表达胃癌疗效不足的短板。
基于这一研究结果，双抗方案一线治疗晚期胃癌的适应症已于2024年9月底获批上市，并在临床实践中得以广泛应用，为晚期胃癌患者提供了更新、更全面和更高效的免疫治疗方案。
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03450-4
Nature Medicine(6)
2024年5月22日，北京大学肿瘤医院在国际医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)在线发表题为“Cadonilimab with chemotherapy in HER2-negative gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the phase 1b/2 COMPASSION-04 trial”的研究论文。研究者针对PD-1单抗治疗，患者获益有限；而PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗，不良反应多；PD-1单抗联合化疗，对CPS评分低及阴性的患者无效等关键临床问题，创新性使用国产原研的PD-1/CTLA-4双靶点单抗开展COMPASSION-04研究，本研究国际上首个针对PD-1/CTLA-4双靶点单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌的临床研究。
https://www.nature.com/articles/s41591-024-03007-5
peak9918 发表于 2026-5-31 17:40
北大的沈琳，同济的周彩存，中大的马骏。2025年中国临床肿瘤学会年会年度成就奖。牛人。沈琳厉害了 ...
目测今年的CSCO年度成就奖还有沈、周，另一人可能是王洁，陆老师不参与，不然也有一定可能 啊？还是沈，周？这个不换人吗？刚拿了又接着拿？这是啥操作啊？ 还能连续发？ 估计沈老师预订一个院士名额了。走科学院还是工程院呢？ maicon08 发表于 2026-6-1 08:35
目测今年的CSCO年度成就奖还有沈、周，另一人可能是王洁，陆老师不参与，不然也有一定可能 ...
为啥陆老师不参与？ peak9918 发表于 2026-6-1 08:44
啊？还是沈，周？这个不换人吗？刚拿了又接着拿？这是啥操作啊？
这基本是按过去一年发文情况评选的，谁的文章质量高，获奖的机会就大 xuwan1 发表于 2026-6-1 08:44
为啥陆老师不参与？
他跟很多人关系不好，虽然是CSCO常委，但是CSCO的活动基本不参加，那几个大佬对他也不满 尽人事听天命 Lancet+1
开创“去化疗”新范式：
全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群疗效显著获益：INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。安全性更优：斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。
2026年6月2日，复宏汉霖公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究（ASTRUM-006）数据，在2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告的形式首次正式发布，并同步在线发表于国际顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet），一举斩获国际两大顶级学术平台的权威认可。该研究由北京大学肿瘤医院季加孚教授、沈琳教授牵头。面对局部进展期胃癌居高不下的复发率与传统化疗带来的严重毒副作用，ASTRUM-006凭借卓越的疗效与更优的安全耐受性，为PD-L1阳性可切除胃癌患者，开辟了术后免疫单药去化疗的全新围术期治疗路径。
ASTRUM-006研究主要牵头人、北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“ASTRUM-006研究在全球范围内首次验证了胃癌术后‘去化疗’免疫治疗模式。该方案精准锁定了免疫治疗的获益人群，创新优化了治疗路径，不仅在生存获益上取得里程碑式突破，且安全性和耐受性优势显著。相关成果已获《柳叶刀》发表及ASCO双重认可。我们期盼这一‘增效减毒’的创新方案加速进入临床，切实改善胃癌患者的生存质量与治疗体验。
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00974-8/abstract
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