school 发表于 2024-6-25 02:53:46

2024年国家三大奖:2牵头+1参与,牵头分别为曾木圣的自然2等以及马骏的科技进步2等,还有1项肺癌的参与,参与不统计进去

school 发表于 2024-6-28 23:22:14

国奖:2项(1自然+1科技),国内所有医院第一;
院士:增选1人(马骏院士)
国自然:132项,所有医院排第10,专科医院第一,另有创新群体1项,1JQ、1优青,重点3项;
CJ学者:2人
国考:最高等级,在专科医院中排名第2;
ASCO 2024口头报告:13项,国内医院第1,ASCO全体大会2项(全球共6项);同步发表主刊1篇,马骏院士的研究入选ASCO最佳研究;
ESMO 2024口头报告:11项,国内医院第1;
Nature Index:国内医院第3,其中Health Sciences和Biological Sciences都是国内医院第一;在全球癌症中心中排第4,国内专科医院第1;
临床医学四大刊:2023年至今,共发表7篇,国内医院第一,专科医院也是第一;
其他顶刊:在肿瘤学专业期刊JCO、The Lancet Oncology,Cancer Research,Clinical Cancer Research、Cancer Cell等,都是发文最多的医院

maicon08 发表于 2024-7-12 21:03:57

看了下中肿官网,一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的,焉能不强?

school 发表于 2024-7-13 07:34:34

maicon08 发表于 2024-7-12 21:03
看了下中肿官网,一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的,焉能不强?

那是最低标准了,安德森毕业的才是中肿想要的

school 发表于 2024-8-25 10:18:49

2024年:1杰青+2优青+1重点

school 发表于 2024-10-17 12:35:11

很久没更新了

agng 发表于 2024-10-17 20:52:44

2023年广东省科技奖励,又是靠中肿了,6个一等奖中肿占了一半,自然奖独苗也是中肿的

school 发表于 2024-10-19 11:02:11

agng 发表于 2024-10-17 20:52
2023年广东省科技奖励,又是靠中肿了,6个一等奖中肿占了一半,自然奖独苗也是中肿的 ...

人家确实强,没办法

school 发表于 2024-10-27 16:38:44

感觉今年跟去年比表现差不多

school 发表于 2024-10-27 18:04:11

中肿入选2024年全国10家高水平研究型医院,唯一的专科医院入选,其余的都是巨无霸综合医院

school 发表于 2024-11-30 15:09:55

2024年还有1个月,步步高升

school 发表于 2024-12-14 19:58:24

近日,中山大学肿瘤防治中心(以下简称“中肿”)张力教授团队在国际顶级肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上在线发表了全球首个超长效双通道止吐针剂III期临床研究成果。

该研究证实,新型复方止吐药HR20013在预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐方面,具有前景的临床疗效及可控的安全性,有望成为化疗患者的治疗新选择。

中肿内科主任张力教授介绍,化疗相关性恶心呕吐(CINV)是肿瘤治疗最常见的不良反应之一。其发生机制可概括为“双通道”,即外周通路和中枢通路,“化疗药物进入人体后,会被判定为有毒物质,首先是在胃肠道引起发生急性呕吐,随后刺激大脑中枢,发生迟发性呕吐。”

广卫君了解到,在胃癌、结肠癌、肺癌等不同癌种化疗患者中,恶心呕吐的发生率为25%~80%,且存在逐渐增强的特点,即如果第一化疗周期发生了恶心呕吐,那么在后续的化疗周期中,恶心呕吐发生概率会增加数倍。

研究表明,以顺铂为代表的高致吐性化疗(HEC)可使急性呕吐的发生率超过90%,延迟性恶心呕吐的发生率超过50%。张力解释,化疗药物根据其致吐风险被分为高、中、低三个级别,在实体瘤治疗中,约有50%~60%的患者接受的是高致吐性化疗。

为了应对呕吐症状,通常使用的是止吐药。然而,目前临床上使用的大部分止吐药半衰期短,需长期、反复且多药联合使用,患者容易漏服影响依从性和治疗效果。

中肿内科主任医师黄岩介绍,新型复方止吐药HR20013是由Fosrolapitant和帕洛诺司琼组成的固定剂量双通道注射剂。前期临床试验表明,HR20013能够全面覆盖肿瘤患者在急性期(化疗后0-24小时)、延迟期(化疗后24-120小时)以及超延迟期(化疗后120-168小时)的恶心呕吐症状。“这极大地简化了患者的用药方案,因为每个化疗周期只需注射一针,就能有效覆盖长达7天的恶心呕吐风险期。”

为了进一步验证HR20013的有效性和安全性,张力教授团队牵头在全国67家研究中心开展了一项多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的III期临床研究(PROFIT研究)。

该研究共纳入了754例未经化疗的恶性实体瘤患者,并随机分为两组,在每周期给与顺铂为基础的高度致吐性化疗前,接受研究药物HR20013或福沙匹坦+帕洛诺司琼(FAPR+PALO)治疗,同时口服地塞米松(DEX),连续观察两个化疗周期。

研究结果显示,新型复方止吐药物HR20013具备超长半衰期,在预防高致吐化疗导致的恶心呕吐方面具有良好的安全性,且在超延迟期疗效更为显著。同时,在改善患者生活质量方面展现出潜力,尤其是在延迟期和超延迟期。

目前,该创新药物的首批适应症上市申请已被国家药品审评中心(CDE)受理,预计2025年获批上市,并有望于2026年纳入医保。

张力表示,目前,控制呕吐的水平在不断提高,可确保70%~80%的患者避免呕吐。“尽管不再经历呕吐,但很多患者仍感到恶心。所以我们下一步的工作目标是提高恶心的控制率。”
页: 1 [2]
查看完整版本: 【中山大学肿瘤防治中心】向世界顶尖肿瘤中心坚实迈进