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/ A, U! S" Q' V; w. M% ]$ R罗院长担任Leading PI的临研项目# o6 W2 B% L; U% Q, @9 [5 X( O
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【GCP类】, {; e1 I! Y( i O' O1 i/ I% ]
1、TQC3721吸入粉雾剂有效性和安全性的II期临床试验
. ]3 n/ ^1 F. [7 N$ P" p! i申办方：正大天晴
5 Y6 T E2 m. x; S( _2、评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究
; G& l6 A: M4 B申办方：恒瑞医药
- p# q0 _6 a/ d$ P! O1 q, `+ Y# a3、一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床研究; N; q# C. W! h9 V# r* K {! h1 [' v
申办方：海思科制药 y$ }. }6 N! e, M# e
4、一项评价BC006单抗注射液治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的II期临床研究" Q6 L8 c2 T: o
申办方：宝船生物
/ b( @/ H6 K; N- e4 ^! T8 m" [5、一项评价 lunsekimig 在控制不佳的嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人参与者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、IIb/III 期研究（国际多中心）! C# B% p6 F4 I$ `: X" J
申办方：赛诺菲
- U1 T8 X- d, \8 }9 {7 z6、一项在存在疾病进展风险的纤维化间质性肺疾病患者中评估那米司特治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验（FIBRONEER-ACT）（国际多中心）. i0 e' S8 A9 b6 [% _- y6 x# U
申办方：勃林格殷格翰
( }) N- Y& c+ _' q7 J8 ]6 e: I( @3 M+ ~' f w+ F( k( k1 p
【IIT类】+ [( C. V& V3 E+ l. \% b
1、内科胸腔镜下肺大疱减容术治疗慢性阻塞性肺疾病合并巨型肺大疱的有效性与安全性：一项前瞻性、随机、对照、多中心、开放标签研究
3 ]! t7 Q& k3 w4 D( C$ w, w8 e0 s" R发起人：罗凤鸣
; M# m r7 a3 T2 ], T0 w9 T研究中心：成都华西医院、上海肺科医院、上海东方医院、济南山东省立、重庆新桥医院、长沙湖南省院等2 ?5 z" {9 X: C3 O4 q
3 K. g9 [9 \/ q( A& Z$ m' j6 I2 a6 y【高原医学单列】# u# T# K' \$ @: @7 Y. Y, y _
1、高原脱习服综合征临床研究3 L9 y2 k v& V9 ]- w: J0 K
样本量：2000人
* I3 l& ~1 G$ f+ n3 `; S! r研究中心：成都华西医院、阿坝华西茂县基地、阿萨华西西藏医院
( O: t6 C6 c7 w+ u2、基于多中心人群队列研究的高原重大心肺脑疾病规范化、智慧化、数字化防控体系4 k0 D. o3 f5 A) U
样本量：2500人
- D% S n8 V- y- q" v! N研究中心：成都华西医院、西宁青海省院、甘孜华西甘孜医院、乌鲁木齐新医一院、日喀则人民医院、大理人民医院
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