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发表于 2026-1-18 08:59:18
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2025长寿医学十大进展发布：共绘 “长寿北京、健康中国”新蓝图# I; r8 v0 k' S: \
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2026年1月15日，由北京市卫生健康委员会主管的北京银发健康长寿研究院主办、清华大学基础医学院与北京老年医院协办的2025长寿医学十大进展发布会在清华大学成功举行。北京市卫生健康委员会原一级巡视员王小娥、清华大学基础医学院院长李海涛教授、北京老年医院副院长刘小鹏教授、北京协和医学院顾怀宇教授等专家领导出席。会议由北京银发健康长寿研究院汪光亮理事长和何琪杨副理事长分别主持。1 r' Y' B$ Y) q* Q, L- y
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“2025长寿医学年度十大进展”项目展陈4 |5 x4 c% O6 A, n2 o
2 B% z% B4 i: V6 H+ Q, E/ V" b 一、从分子解码到细胞编程的衰老新干预
, X6 Q$ w- Y/ ]( d5 ~& B( h+ Z( f中国科学院动物研究所刘光慧、首都医科大学宣武医院王思、国家生物信息中心张维绮等团队在《Cell》《Cell Stem Cell》连续发表四项系统性成果，首次构建起“衰老度量-机制解析-多元干预”的完整科学链条。4 U8 r, f3 t: L0 v9 U( [* e, u
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二、从分子解码到细胞编程的衰老干预氢气诱导的气道粘液屏障破坏增强了雾化RNA输送以逆转肺纤维化
! |% ?& M& r+ E: I# V# ]" W刘畅、田西东等澳门大学研究团队创新性研发集成氢气补充系统的鼻腔雾化吸入装置，将仿生混合脂质纳米颗粒（HNPs）负载TGFβ1 siRNA用于肺纤维化（PF）治疗。
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) ~" D+ f w" z 三、气络学说精气神理论指导中医药抗衰老研究 2 K, I, L' J: A
络病理论创新转化全国重点实验室牵头，联合5个院士团队及3家国家级重点实验室、5家教育部重点实验室等技术团队，构建“气络学说精气神理论”指导抗衰老研究。提出“肾精虚衰-元气亏虚-形神耗损”衰老病机与“补肾填精-燮理阴阳-温扶元气-充养形神”治法，建立多种衰老模型及多层次评价体系。
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' ~* n. X+ {) x2 }四、逆转间充质漂移：部分重编程干预衰老与疾病的新机制 ]$ {- u0 m7 K6 p; F- `
美国Altos Labs公司卢金龙和胡安·卡洛斯博士领衔的抗衰老研究团队首次揭示，“间充质漂移”是一种跨组织、跨疾病的普适性衰老机制。该研究系统分析了40余种人体组织和20种疾病的转录组数据，发现上皮、内皮等多种细胞在衰老及疾病进程中会逐步丧失原有特性，上调间充质相关基因表达，且漂移程度与疾病进展及患者生存期显著相关。/ Y8 o& Z; o) I0 r6 K) A0 j
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五、食物偏好与心脏代谢疾病遗传机制的关联
( E+ F4 [# j' {& Z4 p姜文博等团队通过整合大规模流行病学数据与前沿遗传学技术，首次揭示食物偏好与心脏代谢疾病之间的双向关联及共享遗传基础。研究识别出同时影响食物偏好与疾病风险的基因变异，解答了“特定食物偏好增加疾病风险”的核心科学问题，为个性化疾病预防与治疗策略研发提供重要理论依据。5 g* |$ l4 I( f( z8 D8 g$ ~$ h
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六、国内首个公立医院抗衰老医学临床转化中心落成 ; r& R; T B7 [& Q; _
北京老年医院主导建设的国内首个“抗衰老医学研究转化与应用中心”正式落成，标志着我国健康长寿医学从基础研究迈入临床干预与产业转化深度融合阶段。中心以多学科交叉为基础，整合生物医学、中医药学、康复医学等多个学科，依托临床试验机构、医企联建实验室等平台，构建“以主动健康为核心”的临床干预路径，打通“科研-临床-转化-应用”全链条，为应对老龄化、发展银发经济提供关键支撑。5 b1 y& z4 ~9 W
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七、卡路里限制促进健康延寿的效应分子及其机制的发现 : h) `4 j3 U/ G4 d; r7 i; @
厦门大学生命科学学院林圣彩、张宸崧团队发现，卡路里限制可使小鼠血清中石胆酸含量显著升高，外源性投喂石胆酸能在多种动物模型中模拟节食效果，实现健康促进与衰老延缓。该团队还发现了石胆酸的受体，即TULP3，其结合石胆酸之后激活去乙酰化酶Sirtuins，去除质子泵的V1E1亚基上的乙酰基，链接到本实验室发现的溶酶体AMPK通路，并由此起到促健康和抗衰老的作用。该成果明确了卡路里限制的关键效应分子及作用机制，为开发模拟节食效应的抗衰老干预策略提供了理论基础与新靶点。9 q/ d+ ]7 [: y$ ?% p
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八、GLP-1受体激动剂作为多靶点延缓衰老药物在临床与机制研究中的突破性进展 : G. a! h" k0 R! L& i
诺和诺德、礼来公司主导的多项大规模临床及机制研究证实，GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）不仅能有效控制血糖与体重，更在心血管保护、抗炎、抗纤维化、神经保护等方面展现出独立于代谢改善的广泛效应。其作用覆盖衰老相关多个通路，符合“长寿药物”应具备的多疾病干预、多器官保护及健康寿命延长的潜在标准。2025年ARDD会议及《Nature》子刊社论均提出GLP-1 RAs有望成为首类具有延缓多种衰老相关疾病潜力的药物，标志其从代谢治疗向泛衰老干预的战略转型。该进展推动医学范式从“疾病治疗”向“健康寿命延长”转变，为未来抗衰老药物研发、临床评价体系及监管路径提供了重要参考，具有深远的科学、临床与社会意义。
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九、基于LNP-mRNA递送的肝脏异位免疫营养因子重建策略逆转系统性免疫衰老 & Q' o1 A/ k, U) x: x3 w' |
美国霍华德·休斯医学研究所张锋团队通过单细胞测序等技术，鉴定出胸腺及外周血T细胞中随年龄衰退的三种关键免疫营养因子（DLL1、FLT3-L、IL-7，统称DFI）。利用脂质纳米颗粒（LNP）将编码DFI的mRNA递送至衰老小鼠肝脏，成功实现免疫信号系统性重建。治疗后，老年小鼠循环初始T细胞数量增加，衰老相关B细胞减少，抗原呈递细胞功能恢复，疫苗应答与抗肿瘤免疫力显著提升，为年龄相关性免疫功能下降提供了全新干预路径。( a0 D( O: G: c* _
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十、裸鼹鼠通过影响DNA修复延长寿命的新机制 # i9 H- ~3 s4 c h4 Y0 v2 r
同济大学生命科学学院毛志勇教授团队在《Science》发表研究成果，阐明裸鼹鼠通过独特cGAS分子机制延长寿命。与人类cGAS在DNA损伤后抑制修复不同，裸鼹鼠cGAS可促进FANCI与RAD50相互作用，加速DNA损伤修复，抑制细胞衰老。其cGAS蛋白C端4个氨基酸的突变是功能差异的关键，将该基因转染至果蝇可显著延长其寿命。该发现为解析人类长寿分子机制及癌症等疾病发生机理提供重要参考。 |
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发表于 2026-1-17 20:23:45
