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楼主: lxw

2026全合成领域论文统计

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 楼主| 发表于 2026-1-9 08:34:16 来自手机 | 显示全部楼层
7、日本名古屋大学Kazuaki Ishihara课题组在JACS发表关于(+)-Heitziamide A的全合成。
: _5 z, \. ]4 R2 U* Rhttps://doi.org/10.1021/jacs.5c20243

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 楼主| 发表于 2026-1-9 08:40:32 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 lxw 于 2026-1-9 18:36 编辑 ( z7 f" D( i6 @  W' B( m
) X0 d! Y. o5 M8 R+ x0 K# F
8、印度贝汉布尔科学与教育研究所Barla Thirupathi课题组在Organic Letters发表了 (+)- and (−)-Baoslingzhines F–H, (+)- and (−)-Chizhiene C, and (+)- and (−)-Lingzhines E and F的全合成。8 O! m: d( R- u/ I4 V! [
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05297

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 楼主| 发表于 2026-1-9 18:35:07 来自手机 | 显示全部楼层
9、瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组在Angew上发表(+)-Melonine and (+)-N4-Oxy Melonine的全合成。
( n( q, u; w" [1 \6 G, thttps://doi.org/10.1002/anie.8101956

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发表于 2026-1-9 18:40:45 | 显示全部楼层
我曾经也想统计JACS全合成论文,不过搜索很不好用。( I! A6 S' `0 z: a2 s- x
' |. ~5 I& H3 F- ?
这种人工检索准确一些。

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 楼主| 发表于 2026-1-9 21:46:03 来自手机 | 显示全部楼层
10、浙江大学丁寒锋、宣军课题组在JACS发表关于 (+)-Melicolone K的全合成。
& B  Y6 S# M- g8 B; R% F" ghttps://doi.org/10.1021/jacs.5c20001

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 楼主| 发表于 2026-1-9 21:46:46 来自手机 | 显示全部楼层
NKU 发表于 2026-1-9 18:40/ ?6 t! M: V& v6 z7 v8 O' i
我曾经也想统计JACS全合成论文,不过搜索很不好用。
9 z6 e' P7 i$ ~: `8 k: D
6 s+ |# D; c! [这种人工检索准确一些。 ...

% E$ W7 r: I- \6 `* j1 g0 k现在JACS上的全合成文章每年不超过50篇,手工统计叶不难。

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 楼主| 发表于 2026-1-10 09:13:19 来自手机 | 显示全部楼层
11、智利塔尔卡大学Leonardo S. Santos、Fabiane M. Nachtigall课题组在Organic Letters上发表关于(S)-(−)-Dioxibrassinin and (R)-(+)-Spirobrassinin的全合成。) ]% Y1 l4 e+ ]0 T
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04818

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 楼主| 发表于 2026-1-10 09:16:17 来自手机 | 显示全部楼层
12、韩国科学技术研究院Sunkyu Han课题组在The Journal of Organic Chemistry上发表关于Alanenses A, B, and Lacinilene E的全合成。
1 Y/ x4 ?. g- s) k* {% W* chttps://doi.org/10.1021/acs.joc.5c02462

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 楼主| 发表于 2026-1-19 12:43:59 来自手机 | 显示全部楼层
13、美国加州大学伯克利分校Richmond Sarpong课题组在JACS Au发表了关于Hispidospermidin的全合成研究。7 [, |% s( D9 Q9 M
https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01567

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 楼主| 发表于 2026-1-19 12:46:33 来自手机 | 显示全部楼层
14、四川大学刘波课题组在Organic Chemistry Frontiers发表了关于构建rhamnofolane-type diterpenoids类天然产物单三环核心结构。5 e- P! x/ k# P* C0 k
https://doi.org/10.1039/D5QO01699A

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 楼主| 发表于 2026-1-22 13:33:36 来自手机 | 显示全部楼层
15、印度CSIR国家实验室Chepuri V. Ramana课题组在Organic Letters发表了Lucidimines/Ganocalicines A/B, Sinensine E, and Ganocochlearine E的全合成研究。8 e) B& o9 t/ K! ]$ h7 M9 C
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04999

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 楼主| 发表于 2026-1-22 13:35:48 来自手机 | 显示全部楼层
16、日本长崎大学Jun Ishihara和Keita Komine课题组在Organic Letters发表了(+)-Penicibilaenes A and B的全合成研究。( B3 g$ i/ B* i4 L1 u  O4 {
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05356

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 楼主| 发表于 2026-1-22 13:37:39 来自手机 | 显示全部楼层
17、印度化学技术研究所Subhash Ghosh课题组在Organic Letters发表了Chondrochloren A的全合成研究。
; P+ E" L1 y* h' Hhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05169

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 楼主| 发表于 2026-1-22 13:47:11 来自手机 | 显示全部楼层
18、中科院上海有机所马大为课题组在Chinese Chemical Letters上发表了关于(–)-14-epi-sinugyrosanolide A的不对称全合成。% p3 o8 f) c/ I. }) L3 W  G( j
https://doi.org/10.1016/j.cclet.2025.112018

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 楼主| 发表于 2026-1-22 13:51:03 来自手机 | 显示全部楼层
19、英国约克大学William P. Unsworth课题组在Organic Chemistry Frontiers发表了tenSecurinegaalkaloids的仿生全合成。" N1 E7 }" K) V- m- I3 [
https://doi.org/10.1039/D5QO01704A

新手上路

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发表于 2026-1-22 16:14:37 来自手机 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2026-1-23 08:50:19 来自手机 | 显示全部楼层
20、西湖大学胡鹏飞课题组在JACS发表了关于Tetrodotoxin的全合成0 H+ N, F* a. d0 n1 A. r; j3 |
https://doi.org/10.1021/jacs.5c20700

老战友

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发表于 2026-1-23 08:55:41 | 显示全部楼层
山大娄红祥课题组有篇PNAS

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 楼主| 发表于 2026-1-23 11:02:27 来自手机 | 显示全部楼层
shanhaisanren 发表于 2026-1-23 08:553 \% @2 b5 V( S! s! o8 I9 n6 X' i
山大娄红祥课题组有篇PNAS

, S. I! d! z  w- j% j0 y3 P  G( i# }0 q
这篇吗?这篇并不是全合成领域的文章,虽然娄红祥也做全合成。

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 楼主| 发表于 2026-1-23 22:52:08 来自手机 | 显示全部楼层
21、印度科学教育协会Rajib Kumar Goswami课题组在Organic Letters发表了关于Okeaniamide A的全合成。" m% l: O. M8 W. G& o( t5 Q
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05432

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 楼主| 发表于 2026-1-25 08:43:20 来自手机 | 显示全部楼层
22、英国牛津大学 Edward A. Anderson和Fernanda Duarte课题组在Nature Chemistry发表了多个Strychnos alkaloids的全合成。
) Y* @; x- V: ehttps://www.nature.com/articles/s41557-025-02041-1

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 楼主| 发表于 2026-1-26 23:50:03 来自手机 | 显示全部楼层
23、四川大学刘波、付绍敏团队在Organic Letters发表了ingenol的三环核心的合成。8 i; f# `4 L* {
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04968

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 楼主| 发表于 2026-1-26 23:53:44 来自手机 | 显示全部楼层
24、意大利帕维亚大学Giuseppe Zanoni和Emanuele Casali课题组在The Journal of Organic Chemistry发表了(+)-Itomanallene B的全合成。
2 S2 _# @9 _+ Z% W6 x3 |https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c03161

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 楼主| 发表于 2026-1-27 09:11:35 来自手机 | 显示全部楼层
25、美国耶鲁大学Timothy R. Newhouse课题组在JACS发表了关于(−)-Deoxylimonin的全合成。8 ?3 |+ k2 R. O# Q: {2 |
https://doi.org/10.1021/jacs.5c21055

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 楼主| 发表于 2026-1-27 09:13:44 来自手机 | 显示全部楼层
26、中科院上海有机所桂敬汉课题组在JACS发表了关于Deoxylimonin的全合成。; j0 m2 Z& A' X9 C
https://doi.org/10.1021/jacs.5c21054

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 楼主| 发表于 2026-1-28 09:31:32 来自手机 | 显示全部楼层
27、日本东京理科大学Hiromi Uchiro课题组在Organic Letters发表了关于Embellicine A核心环系的合成。
& i! E( r' K7 _! zhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04318
5 I8 D4 k+ l6 v$ \- _/ f/ ^* L

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 楼主| 发表于 2026-1-28 09:42:30 来自手机 | 显示全部楼层
28、西班牙维戈大学Ángel R. de Lera、Claudio Martínez、Rosana Álvarez课题组在The Journal of Organic Chemistry发表了关于pyridinium bisretinoid的全合成。. e& X, f' J# L7 j
https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c02843

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 楼主| 发表于 2026-1-29 13:09:07 来自手机 | 显示全部楼层
29、中国药科大学章翔宇、天天宇课题组在Organic Letters发表了关于(±)-Beraprost Sodium的全合成。
1 b% W9 D, r9 m& h6 c5 lhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05111

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 楼主| 发表于 2026-2-2 18:22:18 来自手机 | 显示全部楼层
30、西湖大学胡鹏飞课题组在CCS Chem发表了关于Fortunefuroic Acid F和Related Abies Triterpenoids的发散式全合成。3 h% U; y9 ^. c8 W0 H' P
https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.025.202506473

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 楼主| 发表于 2026-2-2 23:21:45 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 lxw 于 2026-2-2 23:23 编辑
! O8 P7 {9 c9 w; @6 V0 z+ P+ [1 H- j  {7 Y2 Z1 h9 D8 p/ j
31、日本星药科大学Kazuyuki Sugita课题组在Organic Letters发表了关于Citrifelin A的全合成。2 U; n& k. {& E
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05264
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